- feb 2023
- Floris Faas
- 1
- 505
Hierbij mijn reflectie van de eerste weken op basis van de verschillende beoordelings domeinen. De beoordelingsformat staat in bijlage 1 voor een beter begrip van de verschillende domeinen.
Hierbij mijn reflectie van de eerste weken op basis van de verschillende beoordelings domeinen. De beoordelingsformat staat in bijlage 1 voor een beter begrip van de verschillende domeinen.
Een jaarlijks symposium van de V&VN afdeling Research Professionals.
Op dit moment kan ik alleen nog maar data genereren die gecodeerd zijn. Dit belangrijke punt en andere punten zijn gemeld in de training en naar ik begreep ook opgepakt zullen worden. Wanneer dit gerealiseerd is, kan het ook voor de uitvoering van mijn werkzaamheden een goede aanvullende ''tool" zijn.
Is het mogelijk om patiënten te selecteren op basis van polyfarmacie (gebruik van 5 of meer geneesmiddelen)?
Bijeenkomst op 5 december, waarbij goede uitleg gehad. Mooi programma. Gebruikersvriendelijk. Zou wel fijn zijn als verpleegkundig dossier opgenomen wordt, anders wordt het lastig, aangezien verpleegkundig dossier overkoepelend is. Grt Carlijn
Hoi allen, Ik zou graag zien dat we in de toekomst de verpleegkundige registraties zoals bijvoorbeeld NRS, valrisico, SNAQ kunnen uitlezen met behulp van CT Cue. Dit zijn zeer gestructureerde gegevens die veel informatie bevatten. Op dit moment kan dit alleen via het TMI, het zou prettig zijn om eenvoudige zoekopdrachten ook zelf uit te kunnen voeren.
Ik heb een aantal weken geleden de training mogen volgen betreffende het gebruik van CT-cue. Ik was verbaasd over de diverse mogelijkheden die het programma bied. Het is gebruiksvriendelijk en het zou zeer wenselijk zijn om dit programma definitief binnen het JBZ te kunnen gebruiken.
Zeer bruikbaar programma. Zoals anderen zou ik graag zsm de optie om pt nrs te zien willen hebben. Zitten nog wel veel privacyaspecten aan. Het inzien van patientdata buiten de eigen vakgroep is zonder toestemming van de patient niet toegestaan. CT cue gaat dit straks wel mogelijk maken. Wordt er al voorzien in een een vorm van generale toestemmingsverlening ('geen bezwaar procedure). Ook wil je niet dat iedereen zomaar data uit het systeem ha...
NB1: CTcue is alleen te benaderen als je in de beveiligde JBZ-omgeving werkt. Dat wil zeggen op een vaste computer in het JBZ die is verbonden met het netwerk, of vanuit elders middels een SMS-beveiligde inlog waarmee je op je eigen account binnen de JBZ-omgeving komt. Dit is nodig om de veiligheid van de patiënten data in HiX strikt te bewaken. NB2: Je hebt inlog gegevens nodig. Vraag deze aa...
In order to be eligible to participate in the SIMcal study, a subject must meet al of the following criteria: 1. Informed consent for participation in the ESID registry. 2. Fulfill the ESID Registry Clinical Criteria for 'selective IgM deficiency', demanding a serum IgM level <2SDs below age-adjusted means in children and adults with normal IgG and IgA serum levels and absence of clinical signs suggesting a T-cell defect, and – if determined ...
Rationale: The European Society for Immunodeficiencies (ESID) defines selective IgM deficiency (sIgMdef) as a serum IgM level below 2 SDs of normal with normal levels of serum IgA, IgG and IgG subclasses, normal vaccine responses and absence of T-cell defects (http://www.esid.org). In many papers that report on primary sIgMdef, the definition of sIgMdef is not met. Primary selective IgM deficiency is reported to be associated with a wide range...
Interested in participation? Please download the protocol, and send an email to esid@estherdevries.nl.
Objective: The primary objective of the unPAD study is to characterise ‘unclassified antibody deficiency’, for this project including ‘deficiency of specific IgG (specific antibody deficiency - SPAD)’, ‘IgA with IgG subclass deficiency’, ‘isolated IgG subclass deficiency’, ‘selective IgM deficiency’ and ‘selective IgA deficiency’ [the combined group is hereafter referred to as ‘unPAD patients’]...
Ik heb vast nagedacht over een opzet voor de database voor ons cohort, ook al kan ik dit pas invullen als ik de files krijg van ons laboratorium. Ik loop tegen een aantal dingen aan: - Pt krijgen vaak meerdere complicaties, dus eigenlijk moet je dan van iedere complicatie een aparte kolom maken (yes/no). Er zijn echter heel veel complicaties, dus dan zou de database onoverzichtelijk worden. Ik heb nu een aantal hoofdgroepen gedefinieerd en 1 a...