Blader door bijdragen

Reflectie verslag 1

Hierbij mijn reflectie van de eerste weken op basis van de verschillende beoordelings domeinen. De beoordelingsformat staat in bijlage 1 voor een beter begrip van de verschillende domeinen.

Vraag aan CTcue

CT cue

Op dit moment kan ik alleen nog maar data genereren die gecodeerd zijn. Dit belangrijke punt en andere punten zijn gemeld in de training en naar ik begreep ook opgepakt zullen worden. Wanneer dit gerealiseerd is, kan het ook voor de uitvoering van mijn werkzaamheden een goede aanvullende ''tool" zijn.

Selectie polyfarmacie

Is het mogelijk om patiënten te selecteren op basis van polyfarmacie (gebruik van 5 of meer geneesmiddelen)?

Ct Cue en vpk dossier

Bijeenkomst op 5 december, waarbij goede uitleg gehad. Mooi programma. Gebruikersvriendelijk. Zou wel fijn zijn als verpleegkundig dossier opgenomen wordt, anders wordt het lastig, aangezien verpleegkundig dossier overkoepelend is. Grt Carlijn

Uitlezen verpleegkundig dossier CTCue

Hoi allen, Ik zou graag zien dat we in de toekomst de verpleegkundige registraties zoals bijvoorbeeld NRS, valrisico, SNAQ kunnen uitlezen met behulp van CT Cue. Dit zijn zeer gestructureerde gegevens die veel informatie bevatten. Op dit moment kan dit alleen via het TMI, het zou prettig zijn om eenvoudige zoekopdrachten ook zelf uit te kunnen voeren.

Gebruiksgemak CT-cue

Ik heb een aantal weken geleden de training mogen volgen betreffende het gebruik van CT-cue. Ik was verbaasd over de diverse mogelijkheden die het programma bied. Het is gebruiksvriendelijk en het zou zeer wenselijk zijn om dit programma definitief binnen het JBZ te kunnen gebruiken.

privacy aspecten

Zeer bruikbaar programma. Zoals anderen zou ik graag zsm de optie om pt nrs te zien willen hebben. Zitten nog wel veel privacyaspecten aan. Het inzien van patientdata buiten de eigen vakgroep is zonder toestemming van de patient niet toegestaan. CT cue gaat dit straks wel mogelijk maken. Wordt er al voorzien in een een vorm van generale toestemmingsverlening ('geen bezwaar procedure). Ook wil je niet dat iedereen zomaar data uit het systeem ha...

Interview gezondheidsgids Consumentenbond

Abstractformulier wetenschapsmiddag

Interview: Deprescribing medicatie

In/exclusion criteria of the SIMcal study

In order to be eligible to participate in the SIMcal study, a subject must meet al of the following criteria: 1. Informed consent for participation in the ESID registry. 2. Fulfill the ESID Registry Clinical Criteria for 'selective IgM deficiency', demanding a serum IgM level <2SDs below age-adjusted means in children and adults with normal IgG and IgA serum levels and absence of clinical signs suggesting a T-cell defect, and – if determined ...

Protocol of the SIMcal study

You can download the protocol here.

Summary of the SIMcal study

Rationale: The European Society for Immunodeficiencies (ESID) defines selective IgM deficiency (sIgMdef) as a serum IgM level below 2 SDs of normal with normal levels of serum IgA, IgG and IgG subclasses, normal vaccine responses and absence of T-cell defects (http://www.esid.org). In many papers that report on primary sIgMdef, the definition of sIgMdef is not met. Primary selective IgM deficiency is reported to be associated with a wide range...

Participate in the SIMcal study!

Interested in participation? Please download the protocol, and send an email to esid@estherdevries.nl.

Opzet voor database voor ons cohort

Ik heb vast nagedacht over een opzet voor de database voor ons cohort, ook al kan ik dit pas invullen als ik de files krijg van ons laboratorium. Ik loop tegen een aantal dingen aan: - Pt krijgen vaak meerdere complicaties, dus eigenlijk moet je dan van iedere complicatie een aparte kolom maken (yes/no). Er zijn echter heel veel complicaties, dus dan zou de database onoverzichtelijk worden. Ik heb nu een aantal hoofdgroepen gedefinieerd en 1 a...

Deelnemers focusgroepen/interviews

Dag allemaal, Morgen stuur ik een aantal stukken naar de wetenschappelijke commissie van Dichterbij (de zorgorganisatie waar Tonnie werkt). Als deze wetenschappelijke commissie het goed keurt, kan ik ook via Dichterbij deelnemers werven. Dit zijn ongeveer de stukken die ook naar de ethische commissie moeten. (onderzoeksprotocol, wervingsteksten, informed consent). Ik ben nu hard bezig deze af te krijgen, zodat deze voor hun vergadering in m...

Bijlage IMP 1-1.1 Blauwdruk ketenaanpak overgewicht

Versie 1.1

Bijlage HA 1- 1.2 Diagnostisch instrument (huisarts)

Conceptversie 1.2

Datamanagement